Melitaea didyma (Esper, [1778]) - Шашечница дидима

Первоописание. "P.[apilio] Nymph. Phal. Didyma" Esper, E. J. C., [1778] (Die Schmetterlinge in Abbildungen nach der Natur... 1,1: Taf.41, Fig.3; Text [1779]: 365). Типовая местность: Центральная Франция. Типовой материал утрачен (Hesselbarth et al., 1995).

Сборы: В. В. Тихонова, 2004-2012 - Дагестан: Ногайская степь, Талгинское ущелье, Сарыкум. / А. В. Крупицкого, 2010 (Армения, Гарни). / Ф. Пудовикова, 2014 - Новороссийск. / В. Крыленко, С. Кукуева, О. Костерина, Ю. Данилевского - Краснодарский край.

Ростовская область. “Melitaea Didyma O.” Алфераки, 1876; Богачев, 1905; Alberti, 1943; Alberti, Soffner, 1962; Полтавский, 2001; Страдомский, 2008. Сборы: А. Кузьмина (Таганрог и Неклиновский район).

Астраханская область. “Melitaea didyma” Becker, 1866; “Melitaea didyma O.” Львовский, 1971; Моргун, 2003.

Республика Калмыкия. “Melitaea didyma Esp.” Аникин, Саранова, 2011.

Донецкая Народная Республика. “Melitaea didyma O.” Ярошевский, 1880а; Розанов, 1930; Шапиро, 1940; Alberti, Soffner, 1962; “Melitaea didyma Esp.” Бидзиля и др., 2001; “Melitaea didyma didyma (Esp.)” Плющ, Пак, 2002; “Melitaea didyma (Esper, [1778])” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005. Сборы: Р. В. Ботмана, И. Н. Оголя, П. Самойлова, В. О. Осташевской.

Луганская Народная Республика. “Melitaea didyma O.” Медведев, 1950б; “Melitaea didyma Esp., 1777” Стусик, 2005; “Melitaea didyma (Esper, [1778])” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Геряк и др., 2007; Плющ, Шешурак, 2011; Демьяненко, Геряк, 2012; Геряк и др., 2013; Демьяненко и др., 2018.

Запорожская область. “Melitaea didyma F.O.B.” Nordmann, 1851; Czernay, 1854; “Melitaea didyma Esp.” Ершов, Фильд, 1870; Плющ и др., 1987; Бидзиля и др., 2001; “Melitaea didyma (Esper, [1778])” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Муленко, Корж, 2008. Сборы И. Ковалева.

Херсонская область. “Melitaea didyma F.O.B.” Nordmann, 1851; Czernay, 1854; “Melitaea didyma Esp.” Ершов, Фильд, 1870; “Melitaea didyma O.” Шугуров, 1905; Шугуров, 1907; Образцов, 1930; “Melitaea didyma (Esper, [1778])” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005. Сборы А. Дымченко.

Республика Крым. “Melitaea didyma F.O.B.” Nordmann, 1851; “Melitaea didyma Esp.” Грумм-Гржимайло, 1882; “Melitaea didyma O.” Мелиоранский, 1897; “Melitaea didyma Stgr.” Лебедев, 1912; “Melitaea didyma O.” Лебедев, 1913; Вучетич, 1917; Nabokoff, 1920; Дьяконов, 1958; Коршунов, 1964; “Melitaea didyma Esper, 1779” Коршунов, 1972; Некрутенко, 1985; Будашкин, 2004; “Melitaea didyma (Esper, [1778])” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Плющ, 2006; Будашкин, 2006; Ручко, 2010; Савчук, 2013.

Происхождение названия. Дидима (Дидимы) - греческий городок к югу от Милета с храмом и оракулом Аполлона.

Похожие виды. M. cinxia, M. arduinna - на исподе заднего крыла в прикраевой охристо-оранжевой перевязи вдоль внешнего края ряд тёмных точек. M. trivia - булава усиков снизу черная, сегменты брюшка без каёмок из белых чешуек. Окраска крыльев охристо-оранжевая. В гениталиях самца вершина вальвы без длинного отростка. M. phoebe - бабочки значительно крупнее. На исподе заднего крыла вдоль внешнего края ряд узких чёрных скобок. M. persea - на исподе заднего крыла жилки, пересекая прикраевую оранжевую перевязь, разбивают её на отдельные пятнышки. Передние крылья самца охристо-оранжевые. M. interrupta - на исподе заднего крыла черные пятнышки в светло-желтой постдискальной перевязи развиты слабо; жилки, пересекающие прикраевую оранжевую перевязь, обычно черные.

Биология

На Прикаспийской низменности населяет заросшие степной растительностью песчаные барханы. В низкогорьях - горностепные склоны с зарослями кустарников.

По наблюдениям В. В. Тихонова за 2007-2011, на Северном Кавказе за год обычно развиваются два поколения, однако, при неблагоприятных условиях часть гусениц первого поколения уходят в диапаузу. Лёт происходит с начала V до конца VIII. Бабочки питаются нектаром различных растений. Самцы иногда скапливаются по берегам луж. В лабораторных условиях самки делают кладки по 30 - 50 штук на нижнюю сторону листьев кормовых растений. Гусеницы первого-четвертого возрастов держатся небольшими группами, но, в отличие от других шашечниц, гнёзд из шелковины не плетут. На первом-втором возрасте выедают мякоть с одной стороны листа, оставляя другую стенку нетронутой. После зимовки гусеницы ведут одиночный образ жизни. Солнцелюбивы. Кормовые растения в Дагестане: подорожник (Plantago), зопник колючий (Phlomis pungens). Окукливаются на стеблях растений.

По наблюдениям С. А. Андреева за 2006-2008 гг. в Армении (Араратская долина) и в Поволжье основным кормовым растением является льнянка (Linaria sp.). Самки делают небольшие кладки от 4-х до 15-ти яиц. Размер кладки определяется размером листа. Самки выбирают для кладок молодые растения.

По наблюдениям Г. В. Кузнецова в 1996-2023 гг. в Волгоградской области населяет поляны и опушки пойменных, байрачных и нагорных лесов, закустаренные балки, сухие степи. Из кормовых растений гусениц отмечены полынь (Artemisia sp.) и льнянка (Linaria sp.). За год развиваются два-три поколения. Лёт наблюдается с середины мая (18.05) до начала октября (06.10). Гусеницы, в отличие от других шашечниц, питаются «недружно», растут медленно, одновременно можно найти имаго, куколки и гусениц, поэтому лет очень растянут, и разрыва между поколениями почти нет. В лабораторных условиях яйца (диаметр яйца 0,7 мм, высота 0,8 мм) от самки первого поколения развивались 4-5 дней. Незимующие гусеницы проходят 6 возрастов. Каждый из четырёх первых возрастов продолжается 3-4 дня, пятый – 4-7 дней, шестой возраст продолжается 8-9 дней. Стадия гусеницы 30-35 дней. Длина новорожденной гусеницы 1,6 мм, первая линька происходит при длине 3 мм, гусеницы второго возраста вырастают до 5,5 мм, третьего – до 9 мм, четвёртого – до 12 мм, пятого – 18 мм, гусеницы последнего шестого возраста вырастают до 27 мм. Стадия куколки 8-9 дней, длина куколки 16-17 мм. Полный цикл развития от откладки яиц до имаго составил 42-49 дней. Часть гусениц третьего или четвёртого возраста замедляет развитие, линяет в следующий возраст и «уходит» на зимовку, то есть гусеницы зимуют в четвёртом или пятом возрасте. В лабораторных условиях яйца (диаметр яйца 0,7 мм, высота 0,9 мм) от самки второго поколения развивались 5-6 дней. Незимующие гусеницы проходят 6 возрастов. Первый возраст продолжается 5-6 дней, каждый из четырёх последующих возрастов продолжается 4-5 дней, а шестой возраст продолжается 9-10 дней. Стадия гусеницы 32-36 дней. Длина новорожденной гусеницы 1,8 мм, первая линька происходит при длине 3 мм, гусеницы второго возраста вырастают до 4,5 мм, третьего – до 8 мм, четвёртого – до 12 мм, пятого – 16 мм, гусеницы последнего шестого возраста вырастают до 30 мм. Стадия куколки 8-9 дней, длина куколки 17-18 мм. Полный цикл развития от откладки яиц до имаго составил 45-51 день. Часть гусениц третьего, а затем четвертого возраста замедлила развитие, гусеницы перелиняли в следующий возраст и приготовились к зимовке. Гусеницы зимуют в четвёртом или пятом возрасте. После зимовки гусеницы могут питаться различными видами полыни (Artemisia), васильками (Centaurea), коровяками (Verbascum), но предпочитали, как и во многих природных популяциях, полынь Черняева (Artemisia tschernieviana Besser). Гусеницы, которые зимовали в четвёртом возрасте, после зимовки проходят еще три возраста, а гусеницы, зимовавшие в пятом возрасте, два возраста, таким образом, у зимующих гусениц 7 возрастов. Перезимовавшие гусеницы через 4-6 дней после начала питания переходят в следующий возраст. Пятый возраст продолжается 5-7 дней, шестой – 7-10 дней, седьмой – 12-13 дней. Гусеницы четвертого возраста вырастают до 7 мм, пятого – до 11 мм, шестого – до 16 мм, седьмого – до 27 мм. Стадия куколки зимующего поколения 9-10 дней. Длина куколки 14-18 мм.

По наблюдениям Р. В. Ботмана в 2001-2020 гг. в Донецком Приазовье достаточно обильный и распространённый вид. Чаще встречается единично, однако на отдельных целинных участках степи достаточно обычен. Ареал по балкам, лугам, поймам рек и искусственным лесонасаждениям. Взрослые гусеницы отмечены в конце апреля. Имеет две генерации. Первое поколение бабочек с середины мая по июнь, второе поколение с конца июля по середину августа.

По наблюдениям А. Дымченко в 2010-2021 гг. в Херсонской области населяет степные участки в балках, места вдоль оросительных каналов, поляны среди насаждений, песчаную степь. Лёт наблюдается с мая до сентября.

Семейство Нимфалиды - Nymphalidae